เปิดรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยแล้วที่ศูนย์การแพทย์วิชาการชั้นนำ

แครี, นอร์ทแคโรไลนา และเบรเดนตัน, ฟลอริดา, 20 พ.ค. 2569 /PRNewswire/ -- Continuity Biosciences, LLC บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระยะคลินิกที่พัฒนาแพลตฟอร์มนำส่งยาความแม่นยำสูง ประกาศเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในมนุษย์ครั้งแรก เพื่อประเมินการใช้ gemcitabine ผ่านแพลตฟอร์ม iontophoretic oncology platform (IOP) ของบริษัท สำหรับการรักษามะเร็งตับอ่อน

การศึกษานี้ได้รับการขึ้นทะเบียนบน ClinicalTrials.gov (NCT07481383) และขณะนี้ เปิดรับสมัครผู้เข้าร่วมแล้ว ที่ศูนย์การแพทย์วิชาการชั้นนำ ได้แก่ WVU Medicine J.W. Ruby Memorial Hospital ศูนย์การแพทย์วิชาการของ West Virginia University (เมืองมอร์แกนทาวน์ รัฐเวสต์เวอร์จิเนีย) และ Taubman Ctr Univ Michigan Medicine ศูนย์การแพทย์วิชาการของ University of Michigan (เมืองแอนอาร์เบอร์ รัฐมิชิแกน)

แพลตฟอร์ม IOP ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Continuity Biosciences ได้รับการออกแบบเพื่อช่วยให้นำส่งยารักษาเข้าสู่ก้อนมะเร็งตับอ่อนโดยตรงอย่างเฉพาะจุดและควบคุมได้ โดยมีเป้าหมายเพื่อแก้ปัญหาเรื้อรังด้านการแทรกซึมของยาและความเป็นพิษต่อร่างกายโดยรวม ซึ่งเป็นข้อจำกัดของแนวทางการรักษาแบบดั้งเดิม ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของยาในก้อนมะเร็งพร้อมลดการกระจายสู่ระบบร่างกาย แพลตฟอร์ม IOP จึงมีเป้าหมายเพื่อสนับสนุนการใช้ยารักษามะเร็งทั้งที่มีอยู่เดิมและที่กำลังพัฒนาให้มีประสิทธิผลมากยิ่งขึ้น

"การศึกษาในมนุษย์ครั้งแรกนี้ถือเป็นหมุดหมายสำคัญในพันธกิจของเราในการเปลี่ยนแปลงวิธีการนำส่งการรักษาสู่ก้อนมะเร็งชนิดก้อน" Ramakrishna "Krishna" Venugopalan ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Continuity Biosciences กล่าว "ด้วยการนำส่งแบบเฉพาะจุดที่มีความแม่นยำ เราเชื่อว่าแพลตฟอร์มของเรามีศักยภาพในการเพิ่มประสิทธิผลของการรักษาที่มีอยู่เดิม และเป็นรากฐานสำหรับแนวทางการรักษาแบบผสมผสานในมะเร็งหลายชนิด"

มะเร็งตับอ่อนยังคงเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการเสียชีวิตจากโรคมะเร็ง โดยอัตราการรอดชีวิตห้าปียังคงอยู่เพียงระดับเลขสองหลักต่ำ ๆ แม้การรักษาที่ออกฤทธิ์ทั่วร่างกายจะมีความก้าวหน้า แต่การนำส่งยาเข้าสู่ก้อนมะเร็งตับอ่อนอย่างมีประสิทธิผลยังคงเป็นอุปสรรคสำคัญต่อการพัฒนาผลลัพธ์การรักษา

"มะเร็งตับอ่อนยังคงเป็นหนึ่งในมะเร็งที่รักษาได้ยากที่สุด และผู้ป่วยจำเป็นต้องมีทางเลือกที่ดีกว่าเดิมอย่างเร่งด่วน" พญ. Jen Jen Yeh ผู้อำนวยการศูนย์ความเป็นเลิศด้านมะเร็งตับอ่อนแห่ง University of North Carolina Lineberger Comprehensive Cancer Center กล่าว "แนวทางที่สามารถนำส่งการรักษาไปยังก้อนมะเร็งได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิผล โดยลดผลกระทบต่อส่วนอื่นของร่างกาย อาจเปลี่ยนแปลงผลลัพธ์ของผู้ป่วยได้อย่างมีนัยสำคัญ"

"การทดลองนี้ถือเป็นก้าวสำคัญสู่การนำส่ง gemcitabine ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นสำหรับผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อน" นพ. Brian Boone ศัลยแพทย์มะเร็งวิทยาแห่ง WVU Cancer Institute และหัวหน้านักวิจัยของการทดลองใน WVU Medicine กล่าว "ด้วยการมุ่งเป้าการรักษาไปยังก้อนมะเร็งโดยตรง เราหวังว่าจะช่วยปรับปรุงผลลัพธ์การรักษา พร้อมลดผลข้างเคียงที่มักเป็นข้อจำกัดในการรักษาโรคระยะลุกลาม"

"หนึ่งในความท้าทายหลักของการรักษามะเร็งตับอ่อนคือการนำยาเข้าสู่ก้อนมะเร็งให้เพียงพอโดยไม่ทำอันตรายต่อส่วนอื่นของร่างกาย" นพ. ดร. Benjamin Ferguson ผู้ช่วยศาสตราจารย์คลินิกด้านศัลยศาสตร์และศัลยแพทย์มะเร็งวิทยาแห่ง University of Michigan Medical Center กล่าว "การศึกษานี้จะช่วยให้เราทราบว่าการนำส่งยาแบบเฉพาะจุดสามารถเอาชนะอุปสรรคดังกล่าวสำหรับ gemcitabine ได้หรือไม่ และอาจเปิดประตูสู่กลยุทธ์การรักษาที่ดีกว่าสำหรับผู้ป่วยที่มีทางเลือกจำกัด"

นอกเหนือจากมะเร็งตับอ่อนแล้ว Continuity Biosciences ยังศึกษาความเป็นไปได้ในการประยุกต์ใช้แพลตฟอร์ม IOP ในด้านมะเร็งวิทยาอื่น ๆ เพิ่มเติม รวมถึงการนำส่ง carboplatin แบบเฉพาะจุดสำหรับมะเร็งช่องปาก ศีรษะ และลำคอ

เกี่ยวกับ Continuity Biosciences

Continuity Biosciences เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระยะคลินิกที่พัฒนาแพลตฟอร์มนำส่งยาความแม่นยำสูง ซึ่งออกแบบมาเพื่อช่วยให้การรักษาแบบเฉพาะจุดเกิดขึ้นได้ในหลากหลายโรค เทคโนโลยีของบริษัทมีเป้าหมายเพื่อเอาชนะอุปสรรคสำคัญในการพัฒนาสู่การใช้งานจริง ด้วยการปรับปรุงวิธีการนำส่ง การกระจายตัว และการคงอยู่ของการรักษา โดยครอบคลุมการประยุกต์ใช้ตั้งแต่มะเร็งวิทยา ต่อมไร้ท่อ และสาขาอื่น ๆ เพื่อเปลี่ยนนวัตกรรมด้านการนำส่งความแม่นยำสูงให้เป็นโซลูชันการรักษาที่ใช้งานได้จริงสำหรับผู้ป่วยทั่วโลก

ดูเพิ่มเติมได้ที่
www.continuitybiosciences.com

โลโก้ - https://mma.prnasia.com/media2/2940335/CB_final_Logo.jpg?p=medium600